復星醫藥：控股子公司藥品HLX05-N獲美國FDA批準臨床試驗人民財訊5月10

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復星醫藥：控股子公司藥品HLX05-N獲美國FDA批準臨床試驗人民財訊5月10日電，復星醫藥(600196)5月10日公告，近日，公司控股子公司上海復宏漢霖生物技術股份有限公司及其控股子公司獲美國FDA（即美國食品藥品監督管理局）批準開展HLX05-N（即重組抗EGFR人鼠嵌合單克隆抗體注射液）用于轉移性結直腸癌治療的Ⅰ期臨床試驗。HLX05-N系公司及控股子公司自主研發的西妥昔單抗注射液生物類似藥，擬用于轉移性結直腸癌及頭頸部鱗狀細胞癌治療。